O Laboratório de Glicobiologia (LABGLIC) foi fundado em 2000, no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. O objetivo de nossa equipe é definir a estrutura molecular dos glicoconjugados presentes na superfície de células tumorais e microrganismos patogênicos.
Responsável: Leonardo Freire de Lima - 
Lattes
Áreas de Pesquisa
• Glicobiologia;
• Bioquímica de Microorganismos;
• Glicoimunologia e Biologia Celular.
Linhas de Pesquisa
• A glicobiologia do câncer;
• A glicoimunologia de doenças parasitárias;
• Produtos naturais com atividades tripanocida e anti-tumoral;
• A glicociência, envolvendo os estudos químicos, bioquímicos e biossintéticos de moléculas contendo carboidratos de superfície de microrganismos.
Principais métodos usados
• Cultivo de microrganismos; cultivo celular, citometria de fluxo; ELISA; PCR; RT-PCR; Western blot; zimografia; ensaios de proliferação e motilidade celular; sinalização celular experimentos in vivo; Métodos químicos e físico-químicos de análise de moléculas contendo carboidratos, proteínas e lipídios.
Modelos e organismos de estudo
• Linhagens de células tumorais humanas e murinas; mecanismo de transição epitélio-mesequimal; modelo de fenótipo de resistência a múltiplas drogas.
Equipe
Técnicos:
Lana Cristina dos Santos Valvano - Lattes
Paulo Cesar Cordeiro
Jose Avelino
Vilma Frazão
Doutorandos:
Jhenifer Santos dos Reis - Lattes
Israel Diniz Lima - Lattes
Marcos André Rodrigues da Costa Santos - Lattes
Mestrandos:
Lorrane de Souza Chaves - Lattes
Ellen Victoria dos Santos Tavares Pimentel - Lattes
Iniciação Científica:
Diego Folena Custódio - Lattes
Manuela Fernandes Hanschke
Barbara Silva Almeida Taveira - Lattes
Thiago dos Santos Cabral Rocha - Lattes
Maria Clara Duarte Fernandes - Lattes
Amanda Marques Seixas Vieira - Lattes
Artigos Publicados
1) Reis, JS; Da Costa Santos, MA., Da Costa, Kelli Monteiro; Freire-de-Lima, CG; Morrot, A; Previato, JO; Mendonça-Previato, Fonseca, LM; Freire-de-Lima, L. Increased Expression of the Pathological O-glycosylated Form of Oncofetal Fibronectin in the Multidrug Resistance Phenotype of Cancer Cells. Matrix Biology, v. 2, p. 1-18, 2023.
2) Da Fonseca, LM; Da Silva, VA; Da Costa, KM; Reis, JS; Previato, JO; Mendonça- Previato, L; Freire-de-Lima, L. Resistance to cisplatin in human lung adenocarcinoma cells: effects on the glycophenotype and epithelial to mesenchymal transition markers. Glycoconjugate Journal, v. 39, p. 247-259, 2022.
3) Da Fonseca, LM; Calvalhan, DM; Previato, JO; Mendonça Previato, L; Freire-de-Lima, L. Resistance to paclitaxel induces glycophenotype changes and epithelial to mesenchymal transition activation in the human prostate cancer cell line PC-3. Tumor Biology, v. 42(9):1010428320957506, 2020.
4) Da Costa, KM; Salustiano, EJ; Valente, RDC, Freire-de-Lima, L; Mendonça-Previato, L; Previato, JO. Intrinsic and Chemotherapeutic Stressors Modulate ABCC-Like Transport in Trypanosoma cruzi. v. 26, p. 1-19, 2021.
5) Salustiano, EJ; da Costa, KM; Freire-de-Lima, L; Mendonça-Previato, L; Previato, JO. Inhibition of glycosphingolipid biosynthesis reverts multidrug resistance by differentially modulating ABC transporters in chronic myeloid leukemias. J Biol Chem.v. 295, p. 6457-6471, 2020.
