O Laboratório de Imunofisiologia (LIF), criado em 1997, investiga o sistema imune e suas interações com outros sistemas fisiológicos por meio de uma abordagem multidisciplinar. Focamos na função de nucleotídeos extracelulares, importantes na sinalização purinérgica, em contextos fisiológicos e patológicos. Estudamos essa sinalização em doenças parasitárias e inflamatórias crônicas, incluindo infecções por protozoários (Toxoplasma gondii, Leishmania), bactérias (Porphoromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum) e vírus (Zika, CHIKV, SARS-CoV-2, Oropouche).
Responsável: Robson Coutinho Silva - 
Lattes
Áreas de Pesquisa
• Estudo dos Receptores Purinérgicos P2 no Sistema Linfo-Hematopoiético;
• Papel da sinalização purinérgica na resistência à patógenos intracelulares (bactérias, protozoários, fungos e vírus);
• Envolvimento de Receptores P2 no contexto de doenças Inflamatórias;
• Produção e Melhorias de Experimentos participativos para o Ensino de Ciências;
• Desenvolvimento de Experimentos participativos de Ciências.
Linhas de Pesquisa
• Sinalização Purinérgica no contexto de doenças por patógenos intracelulares;
• Receptores para nucleotídeos presentes em células do sistema linfo-hematopoiético: da caracterização à função;
• Receptores para nucleotídeos no contexto de doenças inflamatórias;
• Sinalização purinérgica na interação neuroimune em doenças inflamatórias e infecciosas.
Principais métodos usados
• Análises de expressão gênica (PCR e RT-qPCR) e proteica (Western Blotting); cultura de células primárias e linhagens; experimentos in vivo (camundongos); cultura de bactérias e protozoários; ensaios enzimáticos (dosagem de citocinas, ELISA); imunofluorescência; citometria de fluxo; análises histológicas/ imunohistoquímica; microfluorimetria (ensaios de mobilização de Ca2+); microscopia Confocal; banho de órgãos.
Modelos e organismos de estudo
• Modelos in vitro (cultura primária e linhagens celulares);
• Modelos in vivo (camundongos);
• Organismos: amostras humanas (Homo sapiens), camundongos (Mus musculus), Toxoplasma gondii, Leishmania, Porphoromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, Zika, CHIKV, SARS-CoV-2 e Oropouche.
Equipe
Docentes
Robson Coutinho Silva - Lattes
Luiz Eduardo Baggio Savio - Lattes
Técnica
Tabata Araujo Spolidoro - Lattes
Pós-graduandos
Mariana Martins Chaves - Lattes
Raíssa Leite Tenorio Aguiar - Lattes
Doutorandos
Caroline dos Santos da Fonseca - Lattes
Daniele Cristina Passos de Rocha
Elaine de Paiva Pereira dos Santos - Lattes
Lorraine de Oliveira da Cruz - Lattes
Nayara Carvalho Barbosa - Lattes
Thuany Prado Rangel Marcelo - Lattes
Vinicius Santos Alves
Mestrandos
Milla Souza Pessoa da Silva - Lattes
Samanta Cândido de Souza - Lattes
Sthefani Rodrigues B. da Silva - Lattes
Iniciação Científica:
Bruna Monteiro Rocha - Lattes
Giovanna Leiroz de Mello Musse Lopes
Letícia de Macedo Gomes
Luana Santana Dutra - Lattes
Thaís Nascimento Côrtes - Lattes
Artigos Publicados
1) LEITE-AGUIAR, R.; CRISTINA-RODRIGUES, F.; CIARLINI-MAGALHÃES, R.; DANTAS, D. P.; ALVES, V. S.; GAVINO-LEOPOLDINO, D.; SILVA NERIS, R. L.; SCHMITZ, F.; SILVEIRA, J. S.; KURTENBACH, E.; WYSE, A. T. S.; CLARKE, J. R.; FIGUEIREDO, C. P.; ASSUNÇÃO-MIRANDA, I.; PIMENTEL-COELHO, P. M.; COUTINHO-SILVA, R.; SAVIO, L. E. B. ATP-P2X7 signaling mediates brain pathology while contributing to viral control in perinatal Zika virus infection. Brain, Behavior, and Immunity, v. 118, 2024.
DOI
2) CARVALHO-BARBOSA, N. C.; CRISTINA-RODRIGUES, F.; TEMEROZO, J. R.; SCHMIDT, N. C.; GOMES, R. N.; DE SÁ, K. S. G.; DA SILVA, M. M.; CASTRO, T. F. G.; TEIXEIRA, F. M. E.; OLIVEIRA, A. C. G.; COUTINHO-SILVA, R. The role of the P2X7 receptor in inactivated SARS-CoV-2-induced lung injury. Purinergic Signalling, 2024.
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3) CHAVES, M. M.; SINFLORIO, D. A.; THORSTENBERG, M. L. P.; MARTINS, M. D. A.; MOREIRA-SOUZA, A. C. A.; RANGEL, T. P.; SILVA, C. L. M.; BELLIO, M.; CANETTI, C.; COUTINHO-SILVA, R. Non-canonical NLRP3 inflammasome activation and IL-1β signaling are necessary to L. amazonensis control mediated by P2X7 receptor and leukotriene B4. PLoS Pathogens, v. 15, p. e1007887, 2019.
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4) SAVIO, L. E. B.; DE ANDRADE MELLO, P.; FIGLIUOLO, V. R.; DE AVELAR ALMEIDA, T. F.; SANTANA, P. T.; OLIVEIRA, S. D. S.; SILVA, C. L. M.; FELDBRÜGGE, L.; CSIZMADIA, E.; MINSHALL, R. D.; LONGHI, M. S.; WU, Y.; ROBSON, S. C.; COUTINHO-SILVA, R. CD39 limits P2X7 receptor inflammatory signaling and attenuates sepsis-induced liver injury. Journal of Hepatology, v. 67, p. 716–726, 2017.
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5) COUTINHO-SILVA, R.; STAHL, L.; RAYMOND, M. N.; JUNGAS, T.; VERBEKE, P.; BURNSTOCK, G.; DARVILLE, T.; OJCIUS, D. M. Inhibition of Chlamydial infectious activity due to P2X7r-dependent phospholipase D activation. Immunity (Cambridge), v. 19, p. 403–412, 2003.
DOI
