O Laboratório de Imunorreceptores e Sinalização - LIRS foi fundado em 2015 e, desde 2017, opera em sua configuração atual, localizado na sala G2-063 do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). O LIRS reúne grupos de pesquisa dedicados ao estudo de mecanismos moleculares e celulares relacionados à imunidade inata e à resposta a danos no DNA. Atualmente, o laboratório abriga dois grupos de pesquisa: o Grupo de Autofagia e Estresse Celular, coordenado pelo Prof. Leonardo Travassos, e o Grupo de Sinalização de Danos no DNA, coordenado pelo Prof. Francisco Bastos de Oliveira.
Responsável: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - 
Lattes
Áreas de Pesquisa
• Imunologia Celular;
• Biologia Molecular;
• Terapias regenerativas.
Linhas de Pesquisa
• Mecanismos moleculares envolvidos no reconhecimento de patógenos intracelulares - Prof. Leonardo Holanda Travassos Corrêa;
• Mecanismos de ação e regulação da Resposta ao Dano no DNA (RDD) - Prof. Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.
Principais métodos usados
• Em nossos estudos utilizamos abordagens genéticas e farmacológicas;
• Em nossos estudos utilizamos abordagens genéticas e moleculares.
Modelos e organismos de estudo
• Nosso principal modelo de estudo é a infecção de células epiteliais humanas e macrófagos murinos de animais nocaute para genes essenciais a via autofágica com bactérias que se replicam no compartimento intracelular ou vírus;
• Adotamos a levedura Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo. Sua facilidade de manipulação genética, aliada à conservação evolutiva das vias de sinalização, torna S. cerevisiae um sistema experimental valioso para estudos fundamentais relacionados a doenças genéticas.
Equipe
Docentes
Leonardo Holanda Travassos Corrêa - Lattes
Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Lattes
Pós-graduandos
Stefany Cristine Rodrigues da Silva - Lattes
Beatriz Piassi de Araújo - Lattes
Jhones Sousa Ribeiro - Lattes
Artigos Publicados
1) SIQUEIRA, M.; RIBEIRO, J.; DE FARIAS, T.; SPINASSE, T.; CORREIA, P. L.; RIBEIRO, R.; BASTOS DE OLIVEIRA, F.; CARNEIRO, L.; TRAVASSOS, L. H. Unc-51-like Kinase 1 (ULK1) regulates bacterial ubiquitylation and p62 recruitment during xenophagic clearance of Listeria monocytogenes. BioRxiv, 2024.
2) SILVA, S. C. R.; BASTOS DE OLIVEIRA, F. M. The bur1-107 mutant delays G1/S transition and alleviates hydroxyurea sensitivity in checkpoint-deficient yeast. Genetics, 30 maio 2025.
3) CUSSIOL, J. R.; SOARES, B. L.; BASTOS DE OLIVEIRA, F. M. From yeast to humans: Understanding the biology of DNA Damage Response (DDR) kinases. Genetics and Molecular Biology, v. 42, p. e20190071, 13 dez. 2019.
4) TRAVASSOS, L. H.; VASCONCELLOS, L. R. C.; BOZZA, M. T.; CARNEIRO, L. A. M. C. Heme and iron induce protein aggregation. Autophagy, v. 13, n. 3, p. 625–626, 4 mar. 2017.
5) VASCONCELLOS, L. R. C.; DUTRA, F. F.; SIQUEIRA, M. S.; PAULA-NETO, H. A.; DAHAN, J. D.; KIARELY, E.; CARNEIRO, L. A. M.; BOZZA, M. T.; TRAVASSOS, L. H. Protein aggregation as a cellular response to oxidative stress induced by heme and iron. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), v. 113, n. 47, p. E7474–E7482, 22 nov. 2016.
