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Possui graduação em História Natural pela Universidade Santa Úrsula (1971) e doutorado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1976). Desenvolveu estágio pós-doutoral em (1) Química de Carboidratos, utilizando a espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) (1977/78-National Research Council-Canadá); (2) Glicobiologia (1978/1979-Departament of Biochemistry, University of California,Berkeley,US). Pesquisador Visitante, 1987-1988-INSERM, França, em Química de Proteínas . Em 2011/2012 desenvolveu estágio sênior no exterior (CAPES, Brasil) sobre a caracterização de glicofenótipos por Espectroscopia de Massas. Foi agraciada com os prêmios: (1997) International Research Scholar, Howard Hughes Medical Institute; (2001) Ordem Nacional do Mérito Científico - Comendador, Governo Federal; (2004) L'Oréal-UNESCO Awards for Women in Science, Paris,França; (2007) Biology TWAS Award; (2011) Homenagem Especial Destaque Ciências Médicas -120 anos Jornal do Brasil, Academia Brasileira de Letras. Atualmente, é Professora Titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro; Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências; Membro Titular da TWAS-Academia Mundial de Ciências; Membro do MAC (Membership Advisory Committee) da Academia Mundial de Ciências. Foi Vice Presidente Regional (RJ) da Academia Brasileira de Ciências, período 2016 a 2021. Tem experiência na área de Glicobiologia e Bioquímica de Microrganismos.
Laboratório: Laboratório de Glicobiologia (LABGLICO)
Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ, 1994-1995), mestrado em Bacteriologia Clínica pela UERJ (1998-2001) e Doutorado pelo Instituto de Microbiologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)/Departamento de Biologia Celular e Infecção do Instituto Pasteur, Paris (2001-2005). Fez seu estágio de Pós-Doutorado no Departamento de Imunologia da Universidade de Toronto, Canadá (2006-2010). Desde 2010 é Professor do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, sendo desde 2014 chefe do Laboratório de Imunoreceptores e Sinalização (LIRS) no Programa Temático de Imunobiologia, do qual foi vice-coodenador (2015/2017) e coordenador (2017-2021). Foi Jovem Cientista do Nosso Estado/FAPERJ (2012-2015) e Cientista do Nosso Estado/FAPERJ (2018-atual) e bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq Nível 1D (2016-atual). Foi Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências (2015-2019) e da Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pequisa da UFRJ tendo sido o coordenador geral da Semana de Integração Acadêmica (2020-2023). Tem como linha de pesquisa a autofagia, com foco nos mecanismos relacionados à resposta a patógenos intracelulares. Publicou 45 artigos em periódicos científicos (Citações: 10.252; Índice H: 25), tendo orientado 6 estudantes de Doutorado, 7 de Mestrado, 12 de Iniciação Científica e 1 estágio de Pós-doutoramento. Tem participação ativa no CNPq e na FAPERJ como consultor ad-hoc e na Sociedade Brasileira de Imunologia como coordenador do Comitê de avaliação de resumos do Congresso Brasileiro de Imunologia (2016, 2022, 2023 e 2024) e na Sociedade Brasileira de Microbiologia como coordenador da área Parasito-Hospedeiro (2019-2021). Atuou como organizador do Workshop on Inflammation 2018 e 2020 e 2021.
Laboratório: Laboratório de Imunorreceptores e Sinalização (LIRS)
Possui graduação em Ciências Biológicas (2002), Mestrado (2004) e Doutorado (2008) em Ciências Biológicas (Biofísica) no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IBCCF-UFRJ). Realizou seu Pós-Doutorado na University of Washington, Seattle (2008-2010), e no IBCCF-UFRJ (2010-2014). Durante a Pós-Graduação estudou a importância das interações celulares mediadas por carboidratos na infecção pelo Trypanosoma cruzi. No Pós-Doutorado desenvolveu projetos relacionados a Glicobiologia do câncer. Atualmente é professor adjunto 4 do IBCCF-UFRJ. De fevereiro de 2019 até fevereiro de 2024 atuou como coordenador adjunto do Programa de Medicina Regenerativa do IBCCF-UFRJ. É bolsista de produtividade 2 do CNPq e Cientista do Nosso Estado pela FAPERJ. É responsável pelo Laboratório de Glicobiologia do IBCCF-UFRJ, e Chefe do Grupo de Pesquisa "Biologia de Glicomoléculas em Células Tumorais". É orientador permanente dos Programas de Pós-Graduação (PPG) em Ciências Biológicas - Biofísica do IBCCF-UFRJ (Conceito 7,0 CAPES), e Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da UFRJ (Conceito 6,0 CAPES); e orientador colaborador do PPG em Ciências Morfológicas do ICB-UFRJ (Conceito 7,0 CAPES). Seu interesse em pesquisa é entender o impacto de glicosilações atípicas no processo de transição epitelial-mesenquimal, na ativação de vias oncogênicas, e no fenótipo de resistência a múltiplas drogas em câncer. Também desenvolve projetos relacionados a glicoimunologia de doenças infecciosas e parasitárias.
Laboratório: Laboratório de Glicobiologia (LABGLICO)
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (1998), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999) e doutorado em Ciências (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003). Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal do Rio de Janeiro. É ex-Presidente da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise e Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências, ex-Presidente do Interamerican Committee of the Societies for Microscopy (CIASEM) e ex-vice Diretor Geral e ex-Diretor da Unidade de Microscopia Avançada do Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atualmente exerce o cargo de Diretor do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e Chair da Latin America Bioimaging Network. Tem experiência na área de Biofísica, com ênfase em Biofísica Celular, atuando principalmente na área de biologia celular de microrganismos patôgênicos tendo como forte componente o uso de técnicas de microscopia avançada.
Laboratório: Laboratório de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer (LUCHM)
Professor Titular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Julio Scharfstein graduou-se em Química (1972) pelo Israel Institute of Technology (Technion) e obteve seu doutorado na Universidade de Nova Iorque (1974-1978). Supervisionado pelo Prof. Victor Nussenzweig, um renomado imunologista brasileiro erradicado nos EUA, Julio Scharfstein descobriu a C4-bp (C4-binding protein), uma proteína do plasma humano que regula o sistema Complemento. Em 1978, retornou ao Brasil, vinculando-se ao Laboratório de Imunogenética do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, onde iniciou a sua linha de pesquisa sobre a imunopatogênese da Doença de Chagas. As investigações sobre propriedades imunológicas de glicoproteínas do Trypanosoma cruzi conduziriam à descoberta da cruzipaína, principal cisteíno-protease do parasita. Caracterizada pela sua equipe como fator de virulência, a cruzipaína potencializa a invasão de células cardíacas, além de contribuir no processo de replicação intracelular do T. cruzi. Durante a década de 90, após clonagem gênica e expressão da cruzipaína e de uma isoforma com propriedades enzimáticas distintas (cruzipaína-2), os estudos sobre estrutura-função dominaram a produção científica da equipe. Alternando estudos em imunologia com bioquímica, a equipe do IBCCF descobriu na virada do século que a função da cruzipaína é regulada pela chagasina, uma proteína do T. cruzi batizada como tal em homenagem ao Prof. Carlos Chagas Filho, fundador do IBCCF. Protótipo de uma família de inibidores de cisteíno-proteases conservada em diversos protozoários. a chagasina teve sua estrutura 3-D elucidada por cristalografia e NMR (colaboração no CNRMN/UFRJ). Mudando o eixo temático de suas pesquisas em Doença de Chagas, o Prof. Scharfstein demonstrou que as formas infectivas do T. cruzi valem-se da cruzipaína para processar cininogênio, liberando cininas vasoativas. Agindo como mediadores pró-inflamatórios, as cininas "turbinam" a infectividade de tripomastigotas mediante ativação de receptores de bradicinina (B2 e B1R) expressos por células cardiovasculares. Agindo na direção oposta, a bradicinina estimula a maturação de células dendríticas, promovendo a formação intralinfóide de linfócitos T imunoprotetores (tipo-1). O papel imunoestimulatório de receptores de bradicinina (B2R) foi confirmado em estudos sobre a imunopatogênese de Leishmaniose visceral murina e infecção por Porphyromonas gingivalis, agente etiológico da periodontite. Ao investigar o papel de imunidade inata na neovascularização em tecidos parasitados pelo T. cruzi, sua equipe apontou um papel pró-angiogênico para quimase, uma serino protease secretada por mastócitos. Este estudo sugere que, à semelhança do papel de angiogênese na metástase tumoral, as formas infectivas do T. cruzi valem-se da densa formação de novos capilares para alcançar a corrente sanguínea, em seguida disseminando a infecção para o coração e outros tecidos. Colaborando com parceiros da UFRJ, sua equipe recentemente sugeriu que o sistema calicreína-cinina contribui na patogênese da malária cerebral murina. Somando forças com virologistas da UFRJ, seu grupo atualmente busca desenvolver modelos animais alternativos para investigar as funções dos receptores de de bradicinina na lesões microcirculatórias causadas pela Dengue e por SARS-Cov-2, o agente etiológico da COVID-19. Após exercer a carreira de pesquisador 1A do CNPq durante décadas, tornou-se pesquisador Senior em 2024, permanecendo bolsista CNE/FAPERJ. Reconhecendo a originalidade e qualidade de sua produção científica, a Sociedade Brasileira de Protozoologia (SBPZ) concedeu-lhe o prêmio .Samuel Pessoa. Em 2022, no Kinin Meeting (Annecy, França), a Fundação alemã EK Frey -E Werle lhe outorgou a medalha de ouro, reconhecendo a originalidade de suas pesquisas sobre o papel de receptores de bradicinina em doenças infecto-parasitárias.
Laboratório: Laboratório de Imunologia Molecular e Celular (LIMC)